هل متلازمة برادر ويلي قابلة للشفاء؟

جاكرتا - بدون القدرة على السيطرة عليها ، توجد أحيانًا اضطرابات وراثية لها تأثير على نمو الأطفال وتطورهم. أحدها هو متلازمة برادر ويلي ، وهو اضطراب وراثي نادر يتسبب في شعور الطفل بالجوع باستمرار. عادة ، يحدث هذا الاضطراب عند الأطفال في سن سنتين. لسوء الحظ ، لا يُعرف سبب هذه المتلازمة.

يُشتبه في وجود خطأ في جين واحد أو أكثر يتداخل مع الأداء الطبيعي لجزء من الدماغ يسمى الوطاء. هذا الجزء من الدماغ له الوظيفة الرئيسية للسيطرة على العطش والجوع ، وكذلك إفراز الهرمونات التي تعزز المواد الأخرى المتعلقة بالنمو والتطور الجنسي.

هل يمكن علاج متلازمة برادر ويلي؟

متلازمة برادر ويلي هي اضطراب وراثي نادر يمكن أن يحدث بشكل عفوي ، حتى بدون وجود تاريخ عائلي للمرض. ومع ذلك ، يمكن أن يكون هذا الاضطراب وراثيًا ، لذا فإن أفراد الأسرة الذين لديهم تاريخ من هذه المتلازمة هم أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة.

اقرأ أيضا: الطفل جائع دائما ، علامة على متلازمة برادر ويلي؟

لسوء الحظ ، لا يمكن علاج متلازمة برادر ويلي ، لأن السبب مرتبط بفقدان الكروموسومات أو المشاكل الوراثية ، مما يجعل من الصعب تكوين جينات جديدة لعكس هذه الحالة. ومع ذلك ، يمكن إجراء العلاج لتحسين مستوى المعيشة وتقليل الأعراض التي يعاني منها المريض. عادةً ما يشمل علاج متلازمة برادر ويلي ما يلي:

  • تغذية الأطفال ، لأن الطفل سيجد صعوبة في الأكل نتيجة ضعف العضلات. عادة ، يوصى بإعطاء الحليب الاصطناعي ذو السعرات الحرارية العالية أو قوائم الطعام الخاصة.

  • العلاج بهرمون النمو لتحفيز النمو والتأثير على طريقة تناول الطعام. هذا العلاج الهرموني لا يحسن النمو فحسب ، بل يقلل أيضًا من دهون الجسم ويحسن قوة العضلات.

  • حمية صحية، التي تمنع الأطفال من الشعور بالجوع باستمرار وتجنب السمنة عند الأطفال.

  • العلاج بالهرمونات لتجديد الهرمون الذي يعاني من النقص. ومع ذلك ، يبدأ هذا العلاج عادة عندما يصل الطفل إلى سن البلوغ.

اقرأ أيضا: ما مدى فعالية العلاج الهرموني لمتلازمة كلاينفيلتر؟

يمكن أيضًا إجراء علاجات أخرى اعتمادًا على الأعراض أو المضاعفات التي تحدث لدى الطفل. السبب هو أن معظم حالات متلازمة برادر ويلي تتطلب رعاية خاصة وإشرافًا خلال حياتهم.

في البالغين ، هناك حاجة إلى نمط حياة ونظام غذائي صحي وآمن ، بالإضافة إلى العمل والأنشطة. عندما يكبر الطفل ، ضع في اعتبارك استراتيجيات لوضع خطة علاج ، في حالة وجود شيء يجعل الأم أو الأب يواجهان صعوبات في الإشراف على الطفل.

أعراض متلازمة برادر ويلي وميزاتها

الأعراض الرئيسية للطفل المصاب بمتلازمة برادر ويلي هي الجوع والرغبة الشديدة التي يصعب السيطرة عليها. تتمثل الأعراض الأخرى في ضعف العضلات ، والوجه الذي يبدو مختلفًا ، وتأخر النمو ، والحول أو عدم تناسق العين ، ويصبح الطفل أقل استجابة.

في الأطفال الأكبر سنًا ، هناك ضعف في نمو الأعضاء الجنسية ، وزيادة الوزن ، ومشاكل في الكلام ، وتأخر في النمو الحركي ، ومشاكل سلوكية ، واضطرابات النوم ، والجنف ، ومشاكل في نظام الغدد الصماء. لذلك ، اصطحب طفلك على الفور إلى الطبيب إذا واجهت واحدًا أو أكثر من هذه الأعراض. لتسهيل الأمر ، استخدم التطبيق تحديد موعد مع طبيب في أقرب مستشفى حتى يمكن إجراء العلاج على الفور.

اقرأ أيضا: تعرف على العلاج بتقويم العمود الفقري للجنف

المرجعي:
ميدين بلس. تم الاسترجاع 3 فبراير 2019. متلازمة برادر ويلي.
مايو كلينيك. تم الاسترجاع 3 فبراير 2019. متلازمة برادر ويلي.
NHS UK. تم الاسترجاع 3 فبراير 2019. متلازمة برادر ويلي.

المشاركات الاخيرة

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found