، جاكرتا - الورم الأرومي الشبكي هو سرطان يصيب العين غالبًا. كما يتضح من الاسم ، يتطور هذا السرطان في جزء من العين يسمى شبكية العين. شبكية العين هي طبقة رقيقة من الأنسجة العصبية تبطن الجزء الخلفي من العين وتسمح للعين بالرؤية. هذا المرض أكثر شيوعًا عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 4 سنوات ويبلغ متوسط عمر الأطفال المصابين بالورم الأرومي الشبكي 18 شهرًا.
يمكن أن يكون هذا السرطان تقدميًا ، خاصةً أن جهاز المناعة لدى الطفل لم يتشكل بشكل كامل بعد مما يجعل هذا السرطان خطيرًا للغاية. لذلك ، يجب على الوالدين معرفة خصائص الورم الأرومي الشبكي بحيث يمكن إجراء العلاج على الفور. كلما تم اكتشافه مبكرًا ، زادت فرصة الشفاء.
اقرأ أيضا: فيما يلي 5 أنواع من السرطان تصيب الأطفال غالبًا
خصائص سرطان العين التي يجب على الآباء معرفتها
ليس من الصعب التعرف على أعراض سرطان العين عند الأطفال. فيما يلي خصائص الورم الأرومي الشبكي التي يمكنك التعرف عليها:
- يوجد انعكاس أبيض غير عادي في بؤبؤ العين. غالبًا ما يبدو الانعكاس مثل انعكاس عين القط للضوء وقد يكون مرئيًا بوضوح في الصور حيث تظهر العين السليمة فقط باللون الأحمر من الفلاش.
- Cockeye.
- تغير لون قزحية العين عند إصابة عين واحدة فقط.
- عيون تبدو حمراء أو ملتهبة رغم أن الطفل لا يشكو من الألم.
- ضعف البصر. قد لا يتمكن طفلك من التركيز على الوجوه أو الأشياء.
- إذا تأثرت كلتا العينين ، فقد لا يتمكن الطفل من التحكم في حركات العين.
قد تكون هذه الأعراض ناجمة عن حالات أخرى غير الورم الأرومي الشبكي. ومع ذلك ، لا يزال يتعين على الأمهات توخي اليقظة واستشارة الطبيب على الفور. وتجدر الإشارة أيضًا إلى أن الورم الأرومي الشبكي يتطور دون أن يلاحظه أحد حتى يبلغ الطفل 5 سنوات. عند الأطفال الأكبر سنًا ، قد تشمل الأعراض احمرار العين أو التهابها أو تورمها وفقدان الرؤية.
اقرأ أيضا: اضطرابات العيون عند الاطفال وكيفية التغلب عليها
أسباب الورم الأرومي الشبكي عند الأطفال
خلال المراحل المبكرة من نمو الرضيع ، تنمو خلايا العين في الشبكية بسرعة كبيرة ثم تتوقف عن النمو. ومع ذلك ، في حالات نادرة ، تستمر خلية واحدة أو أكثر في النمو وتشكل سرطانًا يسمى الورم الأرومي الشبكي. الانطلاق من NHS ، حوالي 4 من كل 10 (40٪) حالات من الورم الأرومي الشبكي ناتجة عن عيوب جينية.
يمكن أن تُورث الجينات المعيبة من الوالدين أو تغيرات في الجينات (طفرات) في المراحل المبكرة من نمو الطفل في الرحم. لا يُعرف سبب الـ 60 بالمائة الأخرى من حالات الورم الأرومي الشبكي. في هذه الحالة ، لا يوجد جين معيب وتتأثر عين واحدة فقط (من جانب واحد).
إذا كنت حاملاً وقد أصبت بالورم الأرومي الشبكي عندما كنت طفلاً أو كان لديك تاريخ عائلي للإصابة بالورم الأرومي الشبكي ، فمن المهم إخبار طبيبك أو ممرضة التوليد. هذا لأنه في بعض الحالات يكون الورم الأرومي الشبكي حالة وراثية. يعتمد الخطر الذي سيواجهه الطفل على نوع الورم الأرومي الشبكي الذي تعاني منه الأم أو تاريخ العائلة.
اقرأ أيضا: 5 طرق للحفاظ على صحة عيون الأطفال
يهدف الفحص إلى تحديد الأورام في أقرب وقت ممكن حتى يمكن بدء العلاج على الفور. إذا كنت تخطط لزيارة المستشفى ، يمكنك تحديد موعد مع الطبيب مسبقًا من خلال التطبيق . ما عليك سوى اختيار الطبيب في المستشفى المناسب حسب احتياجاتك من خلال التطبيق.
